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抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 概述

更新時(shí)間:2023-07-15      點(diǎn)擊次數(shù):1308

抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)由所需的單克隆抗體、活性藥物和適當(dāng)?shù)?/span>接頭組成??贵w和藥物之間適當(dāng)?shù)倪B接體維持ADC的穩(wěn)定性并提供特定的橋梁,從而幫助抗體選擇性地將藥物遞送至腫瘤細(xì)胞并在腫瘤部位準(zhǔn)確地釋放藥物。
ADC PEG 連接體 的選擇是靶標(biāo)依賴性的,基于對(duì)所使用的活性藥物(包括細(xì)胞毒素)、抗體-靶標(biāo)抗原復(fù)合物的內(nèi)化和降解以及綴合物的臨床前體外和體內(nèi)活性比較的了解。
單分散聚乙二醇 PEG是靶向治療中應(yīng)用廣泛的一種連接子。PEG連接體具有高利用率、靶向性、調(diào)節(jié)PH值等特點(diǎn)。PEG連接體具有多種官能團(tuán)選擇,可以與不同的抗體和藥物綴合,形成不同的連接體,如pH敏感連接體、二硫鍵連接體、 β-葡萄糖醛酸連接基...
單分散
胺-PEG-羧基作為小分子連接基,含有親水基團(tuán),可以溶解在大多數(shù)溶劑中,因此胺基也廣泛用于ADC設(shè)計(jì)中。此外,與匹配的抗體或藥物連接的胺基可以作為pH敏感的連接體。


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